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神经元细胞体包括一个具有皱褶核膜的大细胞核、稀疏的染色质和一个明显的核仁，在细胞体中细胞质是尼氏颗粒，即能够代表粗面内质网并在很多神经元中产生特异的斑点状嗜碱性表现的嗜碱性颗粒。尼氏颗粒可以用很多染色来显示如中性红、亚甲基蓝、甲苯胺蓝和甲基紫等。染色的变异、pH和分化的时间使一些染色既可以仅突出尼氏物质，也可以显示神经元的细胞核和神经胶质；尼氏体(Nissl body)或称尼氏小体是分布于神经细胞胞质内的三角形或椭圆形小块状物质，能被碱性染料如硫堇、亚甲蓝、甲苯胺蓝和焦油紫等染料染成紫蓝色；各种神经细胞内都含有尼氏体，但其形状、数量、分布位置常常不同，尼氏体也存在于树突中，但不在于轴突和包体的轴丘；尼氏体会因为生理状态的变化而变化，尼氏体是神经元内合成蛋白质合成的重要部位，当神经元受到刺激后，包体内的尼氏体会明显减少。

尼氏染色液(亚甲蓝法)主要优点是操作简便、染色稳定、适用范围广，可以用于石蜡组织切片的尼氏物质、神经元等的染色，尼氏体的存在和消失是神经细胞是否受损的重要指标，当发生脑炎、脑缺血、轴突反应等情况时，尼氏体会发生溶解甚至消失。该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。

• 尼氏体离体后容易溶解，所以组织取出后应立即固定，否则难以着色。
  
• 组织固定起着非常重要的作用，固定可采用乙醇、Carnoy固定液或中性福尔马林溶液。
  
• 该染色液对石蜡组织切片的尼氏染色效果较好。
  
• 石蜡切片厚度7～10μm或25μm(皮质神经元密度的评估要用25μm厚的切片)。
  
• 染色后的标本务必避光保存，否则容易褪色。
  
• 配制的Ammonium Molybdate Solution，不宜长期常温保存，若变浑浊则不能使用。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

• 配制Ammonium Molybdate Solution：称取1g Ammonium Molybdate充分溶解于25mL去离子水即可使用，4℃保存，呈透明状，若保存时间较长，可能变化为乳白色混悬状，则不能继续使用，需重新配制。
  
• 新鲜组织固定于20%甲醛液中，常规脱水包埋。
  
• 切片厚7～10μm，常规二甲苯或脱蜡透明液脱蜡至水。
  
• Methylene Blue Stain滴染10min。
  
• 入Nissl Differentiation分化10秒～3分钟(具体分化时间依据具体情况而定)，在显微镜下观察至尼氏体清晰为止。
  
• 入Ammonium Molybdate Solution处理切片5min，蒸馏水冲洗。
  
• 95%乙醇1次1～5s，再用无水乙醇2～10s，中性树胶封固。